Según el comité asesor sobre vacunas de la agencia, la candidata de Johnson & Johnson es segura y lo suficientemente efectiva contra el Covid-19 entre los mayores de 18 años.
Tras la aprobación de su vacuna, Janssen obtiene la cuarta licencia de uso condicional en la Unión Europea (UE) que la Comisión Europea concede a una farmacéutica en lo que va de pandemia, para usar su vacuna del Covid-19 en las campañas de los Veintisiete.
De momento, se están usando tres vacunas: la de Pfizer/BioNTech, que logró su autorización condicional el pasado 21 de diciembre convirtiéndose en la primera que se usó en territorio comunitario, además de la de Moderna, aprobada el 6 de enero, y la de AstraZeneca, respaldada el 29 de enero por la EMA y la Comisión.
PROBLEMAS PARA ENTREGAR VACUNAS
Este mismo miércoles, justo antes de conocerse la decisión de la EMA, Reuters publicó que Johnson & Johnson se enfrenta a problemas de suministro que pueden complicar los planes de entrega de 55 millones de dosis de su vacuna de Covid-19 al bloque en el segundo trimestre del año.
Según estas informaciones, Johnson & Johnson comunicó a la UE la semana pasada que los problemas de suministro de ingredientes y equipos para las vacunas significan que está «bajo presión» para cumplir el objetivo de entregar los inmunizantes previstos para finales de junio. Reuters cita directamente a un funcionario de la UE -que participa en las conversaciones confidenciales con la empresa estadounidense- bajo condición de anonimato.
Source: Bolsamania.com
