{"id":106550,"date":"2026-04-08T08:30:24","date_gmt":"2026-04-08T08:30:24","guid":{"rendered":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/2026\/04\/08\/ethifinance-ratings-eleva-el-rating-de-pharmamar-a-bbb-con-perspectiva-estable\/"},"modified":"2026-04-08T08:30:24","modified_gmt":"2026-04-08T08:30:24","slug":"ethifinance-ratings-eleva-el-rating-de-pharmamar-a-bbb-con-perspectiva-estable","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/2026\/04\/08\/ethifinance-ratings-eleva-el-rating-de-pharmamar-a-bbb-con-perspectiva-estable\/","title":{"rendered":"EthiFinance Ratings eleva el rating de PharmaMar a &#039;BBB&#039; con perspectiva estable"},"content":{"rendered":"<p>PharmaMar anunci\u00f3, a finales de marzo, que el Comit\u00e9 de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opini\u00f3n positiva recomendando la aprobaci\u00f3n de Zepzelca (lurbinectedina) en combinaci\u00f3n con atezolizumab como tratamiento de mantenimiento en primera l\u00ednea para pacientes adultos con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lula peque\u00f1a en estadio avanzado.<\/p>\n<p>Esta recomendaci\u00f3n supone un paso previo a la decisi\u00f3n final de la Comisi\u00f3n Europea sobre su autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n en la Uni\u00f3n Europea.<\/p>\n<p>La opini\u00f3n positiva se basa en los resultados del ensayo de fase 3 IMforte, en el que la combinaci\u00f3n de lurbinectedina con atezolizumab demostr\u00f3 mejoras frente a la inmunoterapia en monoterapia, incluyendo una reducci\u00f3n del 46% en el riesgo de progresi\u00f3n de la enfermedad o muerte y del 27% en el riesgo de fallecimiento.<\/p>\n<p>Asimismo, los datos reflejan mejoras en supervivencia, con una mediana de supervivencia global de 13,2 meses frente a los 10,6 meses del tratamiento est\u00e1ndar, y una supervivencia libre de progresi\u00f3n de 5,4 meses frente a 2,1 meses.<\/p>\n<p>El c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lula peque\u00f1a representa cerca del 15% de los casos de c\u00e1ncer de pulm\u00f3n y registra alrededor de 62.000 nuevos diagn\u00f3sticos anuales en Europa, en su mayor\u00eda en fases avanzadas.<\/p>\n<p>Source: Bolsamania.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>PharmaMar anunci\u00f3, a finales de marzo, que el Comit\u00e9 de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del&#8230;<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[104],"tags":[99],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/106550"}],"collection":[{"href":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=106550"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/106550\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=106550"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=106550"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=106550"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}