{"id":113284,"date":"2026-08-31T08:22:52","date_gmt":"2026-08-31T08:22:52","guid":{"rendered":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/2026\/08\/31\/oryzon-avanza-en-eeuu-con-la-patente-de-la-combinacion-de-iadademstat-con-gilteritinib\/"},"modified":"2026-08-31T08:22:52","modified_gmt":"2026-08-31T08:22:52","slug":"oryzon-avanza-en-eeuu-con-la-patente-de-la-combinacion-de-iadademstat-con-gilteritinib","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/2026\/08\/31\/oryzon-avanza-en-eeuu-con-la-patente-de-la-combinacion-de-iadademstat-con-gilteritinib\/","title":{"rendered":"Oryzon avanza en EEUU con la patente de la combinaci\u00f3n de iadademstat con gilteritinib"},"content":{"rendered":"

Las reivindicaciones aprobadas cubren combinaciones de iadademstat<\/strong>, o de determinados otros inhibidores de LSD1, con gilteritinib<\/strong>, as\u00ed como su uso para el tratamiento de neoplasias mieloides, incluida la leucemia mieloide aguda (LMA).<\/p>\n

As\u00ed, la compa\u00f1\u00eda ha explicado que, una vez concedida, se espera que la patente estadounidense expire en 2042<\/strong>, sin tener en cuenta posibles ajustes o extensiones de la duraci\u00f3n de la patente. Recientemente tambi\u00e9n se ha concedido una patente correspondiente en Taiw\u00e1n, mientras que existen solicitudes de patente adicionales pendientes en otras jurisdicciones.<\/p>\n

\u00abEsta notificaci\u00f3n de concesi\u00f3n en Estados Unidos refuerza a\u00fan m\u00e1s la protecci\u00f3n de patentes de iadademstat y su uso en combinaci\u00f3n con gilteritinib en LMA<\/strong>\u00ab, ha comentado Neus Virgili, Directora de Propiedad Industrial de Oryzon. \u00abJunto con nuestra cartera m\u00e1s amplia de patentes que cubren combinaciones de iadademstat con otras terapias para la LMA, esta concesi\u00f3n refuerza la protecci\u00f3n a largo plazo de nuestra franquicia de iadademstat\u00bb.<\/p>\n

Iadademstat<\/strong> est\u00e1 siendo evaluando actualmente en siete ensayos cl\u00ednicos oncol\u00f3gicos en curso, entre ellos el estudio de Fase Ib FRIDA en combinaci\u00f3n con gilteritinib en LMA con mutaci\u00f3n FLT3 en reca\u00edda\/refractaria, y el estudio de Fase Ib ALICE-2 en combinaci\u00f3n con venetoclax y azacitidina en LMA de primera l\u00ednea. En junio se presentaron datos cl\u00ednicos positivos actualizados de ambos estudios en el Congreso Anual 2026<\/strong> de la European Hematology Association (EHA).<\/p>\n

En FRIDA, iadademstat en combinaci\u00f3n con gilteritinib alcanz\u00f3 una tasa de remisi\u00f3n completa compuesta (CRc) del 67% a la dosis seleccionada para expansi\u00f3n en una poblaci\u00f3n intensamente pretratada con LMA con mutaci\u00f3n FLT3 en reca\u00edda\/refractaria, junto con un perfil de seguridad favorable. \u00abEstos resultados son especialmente alentadores en comparaci\u00f3n con datos contempor\u00e1neos de pr\u00e1ctica cl\u00ednica real de gilteritinib en monoterapia<\/strong> en una poblaci\u00f3n ampliamente comparable, en la que se report\u00f3 una tasa de CR\/CRi del 28% y una mediana de supervivencia global de 7,1 meses\u00bb, ha se\u00f1alado la empresa.<\/p>\n

En ALICE-2<\/strong>, iadademstat en combinaci\u00f3n con venetoclax y azacitidina alcanz\u00f3 una tasa de respuesta global del 100%, una tasa de CRc del 89% y una tasa de remisi\u00f3n completa del 78%. Estos resultados comparan favorablemente con los resultados hist\u00f3ricos de venetoclax m\u00e1s azacitidina, en los que aproximadamente el 36% de los pacientes no logr\u00f3 alcanzar una respuesta cl\u00ednica. Se espera presentar datos adicionales m\u00e1s maduros de ambos estudios antes de finales de a\u00f1o.<\/p>\n

Adem\u00e1s de esta familia de patentes que cubre combinaciones con gilteritinib, Oryzon dispone de patentes que cubren combinaciones de iadademstat con venetoclax, azacitidina y otros tratamientos para la LMA<\/strong>, incluidas patentes concedidas en Estados Unidos y otros mercados importantes.<\/p>\n


\nSource: Bolsamania.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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