{"id":19697,"date":"2020-06-29T11:09:18","date_gmt":"2020-06-29T11:09:18","guid":{"rendered":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/2020\/06\/29\/pharmamar-recibe-100-millones-de-jazz-pharmaceuticals-por-la-aprobacion-de-lurbinectedina-en-eeuu\/"},"modified":"2020-06-29T11:09:18","modified_gmt":"2020-06-29T11:09:18","slug":"pharmamar-recibe-100-millones-de-jazz-pharmaceuticals-por-la-aprobacion-de-lurbinectedina-en-eeuu","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/2020\/06\/29\/pharmamar-recibe-100-millones-de-jazz-pharmaceuticals-por-la-aprobacion-de-lurbinectedina-en-eeuu\/","title":{"rendered":"PharmaMar recibe 100 millones de Jazz Pharmaceuticals por la aprobaci\u00f3n de lurbinectedina en EEUU"},"content":{"rendered":"<p>PharmaMar <strong>podr\u00eda recibir hasta otros 150 millones adicionales una vez se produzca el &#8216;full approval&#8217;<\/strong>.<\/p>\n<div class=\"read-more-links\">\n<h5>Noticia relacionada<\/h5>\n<p><a class=\"readMore\" href=\"https:\/\/www.bolsamania.com\/noticias\/analisis-tecnico\/pharmamar-presenta-optima-ecuacion-rentabilidad-riesgo-ultimo-hueco-alcista--7549446.html\" rel=\"noopener noreferrer\" target=\"_blank\" data-id=\"7549446\" rel=\"nofollow\" ><\/p>\n<figure><img class=\"lazy\" title=\"Leer m&#xE1;s\" data-original=\"https:\/\/img.s3wfg.com\/web\/img\/images_uploaded\/f\/5\/ep_madrid_espana_a_5_de_marzo_de_2020_285x185.jpg\" data-src=\"https:\/\/img.s3wfg.com\/web\/img\/images_uploaded\/f\/5\/ep_madrid_espana_a_5_de_marzo_de_2020_285x185.jpg\" \/><\/figure>\n<p>PharmaMar presenta una \u00f3ptima ecuaci\u00f3n rentabilidad-riesgo en el \u00faltimo hueco alcista <\/a><\/div>\n<p>Adicionalmente, como ya se inform\u00f3 el 19 de diciembre de 2019, <strong>PharmaMar recibir\u00e1 royalties sobre las ventas netas de lurbinectedina<\/strong> cuyo rango oscila desde el doble d\u00edgito alto, hasta un m\u00e1ximo del 30%. Adem\u00e1s, PharmaMar podr\u00e1 recibir <strong>hasta 550 millones de d\u00f3lares adicionales por objetivos comerciales.<\/strong><\/p>\n<p>El 15 de junio de 2020, PharmaMar y Jazz Pharmaceutical anunciaron que la FDA de Estados Unidos (Food and Drug Administration) hab\u00eda aprobado ZepzelcaTM (lurbinectedina) para el tratamiento de pacientes adultos con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n microc\u00edtico metast\u00e1sico con progresi\u00f3n de la enfermedad, tras un tratamiento con quimioterapia basado en platino. Lurbinectedina ha sido aprobado bajo procedimiento acelerado (&#8216;accelerated approval&#8217;) en base a la tasa de respuesta (ORR, &#8216;overall response rate&#8217;) y la duraci\u00f3n de la respuesta (DoR, &#8216;duration of response&#8217;).<\/p>\n<p>Esta aprobaci\u00f3n permitir\u00e1 a Jazz hacer que lurbinectedina (ZepzelcaTM) est\u00e9 disponible comercialmente en EEUU en julio de este mismo a\u00f1o.<\/p>\n<h3><strong>CHINA TAMBI\u00c9N DA BUENAS NOTICIAS<\/strong><\/h3>\n<p>PharmaMar ha anunciado hoy, junto con su socio en China, Luye Pharma Group Ltd., que la solicitud de ensayo cl\u00ednico de lurbinectedina para c\u00e1ncer de pulm\u00f3n microc\u00edtico ha recibido la aceptaci\u00f3n formal del Centro de Evaluaci\u00f3n de Medicamentos (CDE, Centre for Drug Evaluation) de la Rep\u00fablica Popular China.<\/p>\n<p>Con esta aceptaci\u00f3n, se permite a Luye Pharma iniciar nuevos ensayos cl\u00ednicos con lurbinectedina en la poblaci\u00f3n china, ya que es un requisito de las autoridades reguladoras.<\/p>\n<p>En abril de 2019, PharmaMar y Luye Pharma firmaron un acuerdo de licencia de desarrollo y comercializaci\u00f3n con respecto a lurbinectedina, por el que PharmaMar recibi\u00f3 5 millones de d\u00f3lares. Seg\u00fan los t\u00e9rminos del acuerdo, Luye Pharma est\u00e1 comprometida a desarrollar lurbinectedina para el tratamiento del c\u00e1ncer de pulm\u00f3n microc\u00edtico en China, mientras que PharmaMar conserva los derechos exclusivos de producci\u00f3n del compuesto.<\/p>\n<p>&#013;<br \/>\nSource: Bolsamania.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>PharmaMar podr\u00eda recibir hasta otros 150 millones adicionales una vez se produzca el &#8216;full approval&#8217;. 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