{"id":25571,"date":"2020-10-19T07:20:42","date_gmt":"2020-10-19T07:20:42","guid":{"rendered":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/2020\/10\/19\/pharmamar-se-desploma-antes-de-presentar-los-resultados-de-aplidin-contra-el-covid\/"},"modified":"2020-10-19T07:20:42","modified_gmt":"2020-10-19T07:20:42","slug":"pharmamar-se-desploma-antes-de-presentar-los-resultados-de-aplidin-contra-el-covid","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/2020\/10\/19\/pharmamar-se-desploma-antes-de-presentar-los-resultados-de-aplidin-contra-el-covid\/","title":{"rendered":"PharmaMar se desploma antes de presentar los resultados de Aplidin contra el Covid"},"content":{"rendered":"
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Noticia relacionada<\/h5>\n

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A PharmaMar se le atragantan los m\u00e1ximos anuales: \u00bfy si los supera? <\/a><\/div>\n

PharmaMar tiene previsto ofrecer una rueda de prensa este lunes<\/strong> para explicar los detalles sobre este estudio, pero en este caso parece que los inversores han decidido ‘comprar con el rumor y vender con la noticia’. Y es que el mercado ya conoce que se han evaluado en el estudio tres cohortes de pacientes con tres niveles de dosis diferentes de plitidepsina<\/strong> (1,5mg \u2013 2,0mg \u2013 2,5mg), administrados durante tres d\u00edas consecutivos.<\/p>\n

La carga viral de los pacientes se ha evaluado cuantitativamente y de forma centralizada al inicio del tratamiento y en los d\u00edas 4, 7, 15 y 30 posteriores. El estudio ha demostrado \u00abuna notable reducci\u00f3n de la carga viral\u00bb en los pacientes entre los d\u00edas 4 y 7 posteriores al inicio del tratamiento<\/strong>, de forma que la reducci\u00f3n media de la carga viral a d\u00eda 7 fue del 50%, y del 70% a d\u00eda 15<\/strong>. M\u00e1s del 90% de los pacientes incluidos en el ensayo presentaban al inicio cargas virales medias o altas.<\/p>\n

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Noticia relacionada<\/h5>\n

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PharmaMar se desploma antes de presentar los resultados de Aplidin contra el Covid <\/a><\/div>\n

El 80,7% de los pacientes han sido dados de alta m\u00e9dica el d\u00eda 15 de hospitalizaci\u00f3n o antes, y un 38,2% antes del d\u00eda 8 (seg\u00fan el protocolo, deben estar un m\u00ednimo de 7 d\u00edas ingresados).<\/p>\n

Asimismo, PharmaMar<\/strong><\/a> ha explicado que se observa un paralelismo notable entre la disminuci\u00f3n de la carga viral, la mejor\u00eda cl\u00ednica y la resoluci\u00f3n de neumon\u00eda, as\u00ed como ca\u00edda de par\u00e1metros de inflamaci\u00f3n<\/strong>, como la Prote\u00edna C-reactiva (PCR).<\/p>\n

A d\u00eda 30, en la visita cl\u00ednica programada, ninguno de los pacientes tratados con plitidepsina hab\u00eda desarrollado s\u00edntomas o signos derivados de la infecci\u00f3n por Covid-19.<\/p>\n

Estos resultados confirman tanto la seguridad como la actividad<\/strong>, ha dicho la empresa. La seguridad ya se vio en otros estudios, con aproximadamente 1.300 pacientes oncol\u00f3gicos tratados a dosis mucho m\u00e1s altas, y la actividad ya se vio en estudios in vitro e in vivo en diferentes laboratorios de prestigio internacional.<\/p>\n

Tras los resultados obtenidos en este primer grupo de pacientes, con el fin de mantener el estudio abierto en los hospitales, permitir el acceso al tratamiento a aquellos pacientes que lo necesiten, la compa\u00f1\u00eda ha obtenido de la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) autorizaci\u00f3n para una extensi\u00f3n de la cohorte de pacientes<\/strong>. Esto, adem\u00e1s, permitir\u00e1 obtener m\u00e1s datos sobre el tratamiento en esta indicaci\u00f3n.<\/p>\n

Con estos datos, la compa\u00f1\u00eda iniciar\u00e1, en los pr\u00f3ximos d\u00edas, conversaciones con las agencias reguladoras para definir el pr\u00f3ximo estudio de fase III<\/strong> de registro de plitidepsina en pacientes con Covid-19 que requieren hospitalizaci\u00f3n. Los datos completos del estudio se publicar\u00e1n en pr\u00f3ximos congresos cient\u00edficos y\/o en un art\u00edculo en una revista m\u00e9dica de prestigio.<\/p>\n


\nSource: Bolsamania.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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