{"id":25891,"date":"2020-10-23T04:00:00","date_gmt":"2020-10-23T04:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/2020\/10\/23\/astrazeneca-jefferies-mantiene-la-fe-en-su-vacuna-y-preve-novedades-antes-de-fin-de-ano\/"},"modified":"2020-10-23T04:00:00","modified_gmt":"2020-10-23T04:00:00","slug":"astrazeneca-jefferies-mantiene-la-fe-en-su-vacuna-y-preve-novedades-antes-de-fin-de-ano","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/2020\/10\/23\/astrazeneca-jefferies-mantiene-la-fe-en-su-vacuna-y-preve-novedades-antes-de-fin-de-ano\/","title":{"rendered":"AstraZeneca: Jefferies mantiene la fe en su vacuna y prev\u00e9 novedades antes de fin de a\u00f1o"},"content":{"rendered":"

Este jueves se conoci\u00f3 que un voluntario del ensayo de su vacuna (AZD1222) en Brasil ha fallecido, aunque fuentes de la compa\u00f1\u00eda habr\u00edan precisado que \u00e9ste hab\u00eda recibido una inyecci\u00f3n de placebo en lugar de la vacuna<\/strong>, motivo por el cual el ensayo no se ha detenido.<\/p>\n

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Noticia relacionada<\/h5>\n

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Muere un voluntario en el ensayo brasile\u00f1o de la vacuna contra el Covid de AstraZeneca <\/a><\/div>\n

Estas novedades llegan despu\u00e9s de que en septiembre la empresa anunciara que pausaba los ensayos de su vacuna<\/strong><\/a> por la enfermedad de un voluntario. Si bien se reanudaron en Reino Unido, Brasil, Sud\u00e1frica y la India, el ensayo estadounidense sigue en suspenso a la espera de una revisi\u00f3n reglamentaria.<\/strong><\/p>\n

Con todo, para Jefferies AstraZeneca contin\u00faa firme en la ‘lucha’ por ganar la carrera y, de hecho, espera que publique datos sobre la eficacia de su vacuna ya en noviembre o diciembre<\/strong>, espoleado adem\u00e1s por el aumento de la tasa de infecci\u00f3n de coronavirus en Reino Unido.<\/p>\n

\u00abDesde mediados de septiembre, las infecciones se han incrementado (en Reino Unido) de una media semanal de 3.700 a los 16.000 casos actualmente, un factor clave que impulsa los plazos de los ensayos<\/strong>. Suponemos que la tasa de infecci\u00f3n seguir\u00e1 aumentando, lo que dar\u00e1 lugar a una acumulaci\u00f3n de acontecimientos (sobre la vacuna) durante octubre y noviembre\u00bb, explican desde la firma.<\/p>\n

BAILE DE PORCENTAJES SOBRE LA EFICACIA<\/strong><\/h3>\n

Los datos sobre la vacuna de AstraZeneca estar\u00e1n disponibles antes o despu\u00e9s en funci\u00f3n del porcentaje de eficacia de la misma. \u00abLos datos de eficacia en Reino Unido podr\u00edan estar disponibles a mediados de noviembre suponiendo que la vacuna tenga al menos un 60% de eficacia<\/strong>, mientras que llegar\u00edan en diciembre si la eficacia se acerca al 50%<\/strong>\u00ab, prev\u00e9n desde Jefferies.<\/p>\n

La Food and Drug Administration (FDA) indica que, para la autorizaci\u00f3n de su uso de emergencia, se necesita tanto una estimaci\u00f3n de la eficacia de la vacuna superior al 50%, como un l\u00edmite inferior del intervalo de confianza superior al 30%<\/strong>. En este sentido, estos analistas consideran interesante observar que la eficacia media de las vacunas contra la gripe en las \u00faltimas 15 temporadas es del 40%, a veces incluso m\u00e1s baja del 10%.<\/strong><\/p>\n

Sobre la eficacia, el punto final primario de la fase III de AZD1222 son los casos sintom\u00e1ticos de Covid-19 (confirmados por la PCR), con puntos finales secundarios que eval\u00faan la gravedad de las infecciones, las tasas de hospitalizaci\u00f3n… \u00abVemos un riesgo de que la vacuna mejore las infecciones y el riesgo de transmisi\u00f3n, pero tal vez tenga menos efecto en la presentaci\u00f3n inicial de los s\u00edntomas<\/strong>\u00ab, apuntan desde la firma.<\/p>\n

Cabe recordar que AstraZeneca cuenta con una traba a\u00f1adida a la aprobaci\u00f3n de la FDA, debido a ese bloqueo del ensayo en EEUU<\/strong>. \u00abIncluso en el caso de datos positivos de la fase III en Reino Unido, y asumiendo que la FDA est\u00e9 dispuesta a aceptar datos ex-EEUU, el bloqueo de la FDA desde septiembre probablemente impedir\u00eda a AstraZeneca presentar su vacuna en EEUU<\/strong>\u00ab, explican estos analistas. \u00abEntendemos que AstraZeneca ha proporcionado a la FDA la informaci\u00f3n solicitada, y se espera una respuesta de la agencia en un plazo de 30 d\u00edas en condiciones normales\u00bb, concluyen.<\/p>\n


\nSource: Bolsamania.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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