{"id":27902,"date":"2020-12-01T12:12:42","date_gmt":"2020-12-01T12:12:42","guid":{"rendered":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/2020\/12\/01\/la-ue-preve-aprobar-las-vacunas-de-moderna-y-pfizer-el-29-de-diciembre-y-12-de-enero\/"},"modified":"2020-12-01T12:12:42","modified_gmt":"2020-12-01T12:12:42","slug":"la-ue-preve-aprobar-las-vacunas-de-moderna-y-pfizer-el-29-de-diciembre-y-12-de-enero","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/2020\/12\/01\/la-ue-preve-aprobar-las-vacunas-de-moderna-y-pfizer-el-29-de-diciembre-y-12-de-enero\/","title":{"rendered":"La UE prev\u00e9 aprobar las vacunas de Moderna y Pfizer el 29 de diciembre y 12 de enero"},"content":{"rendered":"
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Noticia relacionada<\/h5>\n

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Pfizer y BioNTech solicitan la autorizaci\u00f3n para su vacuna en Europa <\/a><\/div>\n

A la vista de estas previsiones, las campa\u00f1as de vacunaci\u00f3n estar\u00edan en marcha a principios de a\u00f1o,<\/strong> con los colectivos m\u00e1s vulnerables (personal sanitario y personas mayores) como prioridad. Ursula von der Leyen<\/strong>, la presidenta de la Comisi\u00f3n Europea (CE), ha advertido que los permisos responder\u00e1n solo a los criterios de efectividad y seguridad de las vacunas, aunque se ha mostrado optimista en que ambos criterios se certifiquen los pr\u00f3ximos d\u00edas y comience otro frente: construir \u201cnarrativas fuertes\u201d para luchar contra el movimiento antivacunas y la desinformaci\u00f3n.<\/strong><\/p>\n

\u201cLa vacunaci\u00f3n es autoprotecci\u00f3n y solidaridad\u201d, ha dicho Von der Leyen hoy en la apertura de un foro digital dedicado al sector europeo de la Salud, donde ha destacado tambi\u00e9n que el desarrollo de las vacunas ha supuesto un \u201cprogreso sin precedentes\u201d, y ha pedido solidaridad con las iniciativas que buscan garantizar \u201ctratamientos para todo el mundo\u201d. \u201cAhora sabemos que derrotar a este virus es posible, pero ning\u00fan pa\u00eds ni gobierno podr\u00e1 hacerlo solo. Esto es as\u00ed a nivel global, dentro de Europa y entre los sectores p\u00fablico y privado<\/strong>\u201d, ha afirmado.<\/p>\n

La alianza de Pfizer y BioNTech present\u00f3 su solicitud <\/a><\/strong>de autorizaci\u00f3n condicional para su vacuna Covid-19 ante la EMA este martes, y Moderna la present\u00f3 ayer. Esta petici\u00f3n a la Agencia Europea de Medicamentos se produce despu\u00e9s de que las empresas hayan solicitado a Estados Unidos tambi\u00e9n la petici\u00f3n con el objetivo de lanzar su vacuna lo antes posible.<\/strong><\/p>\n

Ambas vacunas forman parte de la amplia cartera de la que ha ido haciendo acopio la Comisi\u00f3n Europea desde que lanz\u00f3 en junio la Estrategia Europea de Vacunas<\/strong>, para negociar de forma centralizada dosis para todos los Estados miembro. Bruselas cerr\u00f3 la semana pasada un contrato con Moderna para adquirir 160 millones de dosis (con los que se podr\u00eda vacunar a 80 millones de personas, ya que es de doble pinchazo) y sell\u00f3 a principios de noviembre un acuerdo para adquirir hasta 300 millones de dosis de Pfizer\/BioNtech (para 150 millones de personas).<\/p>\n

Actualmente, Bruselas<\/strong> ha suscrito acuerdos para obtener m\u00e1s de 1.000 millones de dosis<\/strong> de una cartera diversificada de laboratorios, entre las que se encuentran las tres m\u00e1s avanzadas: Moderna, Pfizer y tambi\u00e9n la brit\u00e1nica AstraZeneca.<\/strong><\/p>\n

El reparto comunitario de la vacuna, regido por el principio de solidaridad<\/strong>, se realizar\u00e1 sobre una base poblacional una vez se haya dado el visto bueno final por parte de la Comisi\u00f3n. \u201cSi todo va bien, a finales de este a\u00f1o o principios del a\u00f1o que viene\u201d anuncian desde la Agencia Europea de Medicamento en la emisi\u00f3n del dictamen sobre las vacunas, en l\u00ednea con lo que han asegurado los pol\u00edticos europeos. Ursula Von der Leyen sostuvo hace unos d\u00edas que las de Moderna y BioNTech podr\u00edan recibir el aprobado de la EMA \u201cen la segunda mitad de diciembre\u201d.<\/strong><\/p>\n

El procedimiento de aprobaci\u00f3n exige que se re\u00fana el llamado Comit\u00e9 de Medicamentos de Uso Humano<\/strong> (CHMP, por sus siglas en ingl\u00e9s), cuyos miembros revisan todos los datos suministrados por los laboratorios y reclaman, en su caso, la informaci\u00f3n adicional oportuna. Una vez supervisada toda la evidencia y resuelta cualquier duda que pueda haber ido surgiendo, emiten su opini\u00f3n. Este informe de la EMA le llega entonces a la Comisi\u00f3n<\/strong>, que es quien toma una decisi\u00f3n final sobre la comercializaci\u00f3n o no de la vacuna para toda la UE.<\/strong><\/p>\n

Normalmente, este proceso de evaluaci\u00f3n que lleva a cabo la EMA es m\u00e1s lento. Pero dadas las excepcionales circunstancias provocadas por la pandemia se han habilitado mecanismos para poder acortar los tiempos. Desde el principio de la crisis del coronavirus han estado \u201cdisponibles\u201d para los desarrolladores de vacunas, los cuales han podido dirigirse a ellos con cualquier tipo de preguntas. Y tambi\u00e9n han puesto en marcha un procedimiento espec\u00edfico de revisi\u00f3n<\/strong>, que permite supervisar los datos \u201cde forma continuada\u201d, a medida que han ido saliendo. A este procedimiento espec\u00edfico se han acogido las tres vacunas m\u00e1s avanzadas (Moderna, BioNTech, AstraZeneca).<\/p>\n


\nSource: Bolsamania.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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