Los expertos de Oxford publicaron hoy, por primera vez, las conclusiones de sus pruebas cl\u00ednicas, que arrojaron una ausencia de hospitalizaciones o de \u00abenfermedad severa\u00bb en los individuos del grupo vacunados.<\/p>\n
Estos resultados sobre la eficacia cl\u00ednica del f\u00e1rmaco (AZD1222) -revisados por otros expertos independientes- proceden del an\u00e1lisis de un grupo pre-espec\u00edfico de la Fase 3 efectuado en el Reino Unido y Brasil con 11.636 sujetos, al que se a\u00f1ade \u00abdatos de seguridad\u00bb de un total de 23.745 individuos testados<\/strong> en cuatro pruebas desarrolladas en el Reino Unido, Brasil y Sud\u00e1frica.<\/p>\n El equipo de Oxford, liderado por Andrew Pollard y Sarah Gilbert, constat\u00f3 que su vacuna, administrada en dos dosis<\/strong> (preparatoria y de refuerzo), es efectiva en una media del 70 %, si bien la variaci\u00f3n en la cantidad de cada dosis incide en el resultado. As\u00ed, cuando se administra media dosis seguida de una dosis completa, el nivel de eficacia de la vacuna asciende al 90 % y desciende al 62 % cuando los voluntarios reciben dos dosis enteras del preparado.<\/p>\n Entre las 23.745 personas inmunizadas, solo tres en un periodo medio de 3,4 meses experiment\u00f3 \u00abefectos adversos serios\u00bb que podr\u00edan ser atribuidos a la vacuna, aunque todos se han recuperado o est\u00e1n recuper\u00e1ndose y siguen participando en las pruebas cl\u00ednicas<\/strong>, explicaron los expertos de Oxford en un comunicado.<\/p>\n \u00abEn pr\u00f3ximos an\u00e1lisis, con la inclusi\u00f3n de m\u00e1s datos<\/strong> a medida de que est\u00e9n disponibles, investigaremos diferencias en sub-grupos clave -como los adultos mayores-, diversas etnias, dosis, tiempos de administraci\u00f3n de vacunas de refuerzo, y as\u00ed determinaremos qu\u00e9 respuestas inmunes ofrecen protecci\u00f3n ante infecciones o enfermedades\u00bb, precis\u00f3 Merryn Voysey, uno de los autores del estudio.<\/p>\n Pollard, por su parte, destac\u00f3 que \u00abla eficacia de nuestra vacuna\u00bb ha excedido los umbrales fijados por las autoridades sanitarias<\/strong>, entre ellas las de la Uni\u00f3n Europea (UE), que a\u00fan debe dar su visto bueno a este f\u00e1rmaco. \u00abSolo lograremos controlar la pandemia si las licencias, fabricaci\u00f3n y distribuci\u00f3n de estas vacunas puede llevarse a cabo en una escala sin precedentes, y el proceso de vacunaci\u00f3n llega hasta los m\u00e1s vulnerables\u00bb, se\u00f1al\u00f3 el cient\u00edfico de Oxford.<\/p>\n La AZD1222 ha sido elaborada a partir de la modificaci\u00f3n gen\u00e9tica de un virus com\u00fan de resfriado que afecta a chimpanc\u00e9s, pero que no causa enfermedades en humanos y es capaz de expresar la prote\u00edna S del SARS-CoV-2, el coronavirus que provoca la covid.<\/p>\n
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