{"id":29414,"date":"2021-01-06T12:28:29","date_gmt":"2021-01-06T12:28:29","guid":{"rendered":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/2021\/01\/06\/la-agencia-europea-del-medicamento-aprueba-la-vacuna-de-moderna\/"},"modified":"2021-01-06T12:28:29","modified_gmt":"2021-01-06T12:28:29","slug":"la-agencia-europea-del-medicamento-aprueba-la-vacuna-de-moderna","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/2021\/01\/06\/la-agencia-europea-del-medicamento-aprueba-la-vacuna-de-moderna\/","title":{"rendered":"La Agencia Europea del Medicamento aprueba la vacuna de Moderna"},"content":{"rendered":"
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Noticia relacionada<\/h5>\n

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La UE adelanta la aprobaci\u00f3n de la vacuna de Pfizer-BioNTech al 21 de diciembre <\/a><\/div>\n

El visto bueno de la agencia, con sede en \u00c1msterdam, es el paso previo para que la Comisi\u00f3n Europea (CE) pueda emitir una licencia de uso condicional<\/strong> del f\u00e1rmaco en todos los pa\u00edses europeos y en las mismas condiciones, lo que permitir\u00eda sumar esta vacuna a la de Pfizer\/BioNTech, aprobada el 21 de diciembre.<\/p>\n

\u00abLa reuni\u00f3n del comit\u00e9 de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA para evaluar la vacuna del covid-19 de Moderna ha comenzado ya. Os haremos llegar el resultado\u00bb, confirm\u00f3 la agencia, que, a diferencia de lo que ocurri\u00f3 con Pfizer, ha mantenido m\u00e1s hermetismo sobre este encuentro y no ofrecer\u00e1 rueda de prensa con las conclusiones<\/strong>.<\/p>\n

La EMA trat\u00f3 de adelantar su evaluaci\u00f3n de la vacuna de Moderna al pasado lunes, pero algunos de los cient\u00edficos de los 27 pa\u00edses europeos ten\u00edan a\u00fan muchas preguntas sobre el f\u00e1rmaco, por lo que dedicaron las \u00faltimas 24 horas a \u00abtrabajar intensamente para aclarar cuestiones pendientes\u00bb con la farmac\u00e9utica.<\/p>\n

Aunque hoy solo ha informado de sus conclusiones por escrito<\/strong>, la EMA organizar\u00e1 el pr\u00f3ximo viernes un evento p\u00fablico en el que explicar\u00e1 \u00aba los ciudadanos europeos\u00bb, con preguntas de expertos e interesados de toda la zona comunitaria, la evaluaci\u00f3n y la aprobaci\u00f3n de la nueva vacuna de la Covid-19.<\/p>\n

Tras Pfizer, Moderna es la segunda farmac\u00e9utica que ha solicitado a la EMA<\/strong> estudiar una Autorizaci\u00f3n de Comercializaci\u00f3n Condicional (CMA, en sus siglas en ingl\u00e9s) para que los pa\u00edses europeos puedan usar su f\u00e1rmaco en las campa\u00f1as de vacunaci\u00f3n que comenzaron la semana pasada.<\/p>\n

Bruselas ha comprado un total de 160 millones de dosis de la vacuna de Moderna<\/strong>, de la que se necesitan dos inyecciones por persona con un mes de diferencia entre la primera y la segunda, aunque, a diferencia de la de Pfizer, ofrece la ventaja de que no tiene que almacenarse a una temperatura de 70 grados cent\u00edgrados bajo cero, sino a 20 bajo cero.<\/p>\n

La vacuna de Moderna ya ha recibido el visto bueno de las autoridades sanitarias de Estados Unidos, Canad\u00e1 e Israel, y se espera que la Uni\u00f3n Europea le otorgue la licencia en cuesti\u00f3n de d\u00edas, si no de horas, siempre que los cient\u00edficos de la EMA la consideren lo suficientemente segura y eficaz como para usarla en las campa\u00f1as de vacunaci\u00f3n masiva.<\/p>\n

Aunque todav\u00eda no le han solicitado una licencia para sus vacunas, la EMA est\u00e1 tambi\u00e9n estudiando en tiempo real los datos que van compartiendo la empresa brit\u00e1nica AstraZeneca<\/strong> y la Universidad de Oxford, por un lado, y Janssen, filial de la estadounidense Johnson & Johnson, por otro, en previsi\u00f3n de que la pidan en las pr\u00f3ximas semanas.<\/p>\n


\nSource: Bolsamania.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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