{"id":30645,"date":"2021-01-28T11:26:23","date_gmt":"2021-01-28T11:26:23","guid":{"rendered":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/2021\/01\/28\/pharmamar-bankinter-confia-en-la-aprobacion-de-aplidin-contra-el-covid-y-eleva-a-comprar\/"},"modified":"2021-01-28T11:26:23","modified_gmt":"2021-01-28T11:26:23","slug":"pharmamar-bankinter-confia-en-la-aprobacion-de-aplidin-contra-el-covid-y-eleva-a-comprar","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/2021\/01\/28\/pharmamar-bankinter-confia-en-la-aprobacion-de-aplidin-contra-el-covid-y-eleva-a-comprar\/","title":{"rendered":"PharmaMar: Bankinter conf\u00eda en la aprobaci\u00f3n de Aplidin contra el Covid y eleva a 'comprar'"},"content":{"rendered":"

La mejora de su valoraci\u00f3n es producto de la incorporaci\u00f3n del efecto positivo de su tratamiento basado en el uso de Aplidin contra el Covid-19<\/strong>, al que Bankinter da una probabilidad de aprobaci\u00f3n del 80% (desde el 60% anterior)<\/strong>, elevando su efecto en la valoraci\u00f3n hasta 43,50 euros. Otros aspecto positivo es el proceso de aprobaci\u00f3n definitiva de Zepzelca en EEUU, sobre el que el ‘banco naranja’ espera novedades en la recta final de 2021 o 2022.<\/strong><\/p>\n

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Noticia relacionada<\/h5>\n

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Genomica (PharmaMar) valida su kit PCR para el uso de muestras directas de saliva <\/a><\/div>\n

PharmaMar ha sido noticia esta semana por la publicaci\u00f3n en la reputada revista ‘Science’ de un art\u00edculo en el que los cient\u00edficos involucrados confirman una efectividad del 99%<\/a> de su f\u00e1rmaco Aplidin contra el Covid en animales<\/strong>, subrayando que es con diferencia el compuesto m\u00e1s potente contra el virus. Esto ha provocado fuertes subidas en bolsa para la biotecnol\u00f3gica.<\/p>\n

\u00abEsta novedad (el art\u00edculo en ‘Science’) nos hace revisar nuestro precio objetivo al alza a 125 euros por acci\u00f3n desde 90 euros por acci\u00f3n a la vez que elevamos nuestra recomendaci\u00f3n a ‘comprar’ desde ‘neutral’. No olvidamos las perspectivas a medio plazo de Zepzelca, que contin\u00faa con su proceso de aprobaci\u00f3n definitiva en EEUU\u00bb, explican en un informe.<\/p>\n

El siguiente paso es obtener el visto bueno de los reguladores para pasar a la fase III del ensayo Aplicov<\/strong> para ese uso de Aplidin contra el Covid-19. \u00abPharmaMar est\u00e1 negociando con diferentes organismos reguladores. El plazo es una inc\u00f3gnita. Como referencia, el desarrollo y aprobaci\u00f3n de las vacunas ha durado aproximadamente nueve meses<\/strong>\u00ab, precisan desde la entidad.<\/p>\n


\nSource: Bolsamania.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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