{"id":32758,"date":"2021-03-09T07:12:52","date_gmt":"2021-03-09T07:12:52","guid":{"rendered":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/2021\/03\/09\/la-ue-pide-abstenerse-de-usar-la-vacuna-sputnik-v-mientras-esta-en-revision\/"},"modified":"2021-03-09T07:12:52","modified_gmt":"2021-03-09T07:12:52","slug":"la-ue-pide-abstenerse-de-usar-la-vacuna-sputnik-v-mientras-esta-en-revision","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/2021\/03\/09\/la-ue-pide-abstenerse-de-usar-la-vacuna-sputnik-v-mientras-esta-en-revision\/","title":{"rendered":"La UE pide abstenerse de usar la vacuna Sputnik V mientras est\u00e1 en revisi\u00f3n"},"content":{"rendered":"
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Noticia relacionada<\/h5>\n

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La UE ‘se pone las pilas’ con Sputnik V tras la ruptura en el bloque por las vacunas <\/a><\/div>\n

\u00abNecesitamos documentos que podamos revisar. Tampoco tenemos por el momento datos… sobre las personas vacunadas. Se desconoce. Por eso desaconsejo urgentemente dar una autorizaci\u00f3n nacional de emergencia<\/strong>\u00ab, dijo la jefa de la junta directiva de la EMA, Christa Wirthumer-Hoche, en un programa de entrevistas de la emisora austriaca ORF.<\/p>\n

\u00abPodremos comercializar el Sputnik V en el futuro<\/strong> cuando se hayan revisado los datos correspondientes\u00bb. La revisi\u00f3n continua ha comenzado ahora en la EMA<\/strong><\/a>\u00ab, a\u00f1adi\u00f3 despu\u00e9s de que la agencia dijera la semana pasada que hab\u00eda iniciado dicha revisi\u00f3n para comprobar el cumplimiento de las normas de seguridad y calidad, el primer paso importante para obtener el visto bueno de la autoridad farmac\u00e9utica.<\/p>\n

\u00abLos paquetes de datos est\u00e1n llegando de los fabricantes rusos y, por supuesto, se revisar\u00e1n de acuerdo con las normas europeas de calidad, seguridad y eficacia. Cuando todo est\u00e9 probado, se autorizar\u00e1 tambi\u00e9n en la Uni\u00f3n Europea<\/strong>\u00ab, a\u00f1adi\u00f3.<\/p>\n

El Sputnik V ya ha sido aprobado o est\u00e1 siendo evaluado para su aprobaci\u00f3n en tres Estados miembros de la UE -Hungr\u00eda, Eslovaquia y la Rep\u00fablica Checa<\/strong>– y funcionarios de la UE han dicho que Bruselas podr\u00eda iniciar negociaciones con un fabricante de vacunas si al menos cuatro pa\u00edses miembros lo solicitan.<\/p>\n

Wirthumer-Hoche dijo que el Comit\u00e9 de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA celebrar\u00e1 una reuni\u00f3n extraordinaria el 11 de marzo para revisar la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson para su uso en la UE.<\/p>\n

\u00abEsperamos una evaluaci\u00f3n positiva y que la Comisi\u00f3n (Europea) conceda r\u00e1pidamente la autorizaci\u00f3n\u00bb, a\u00f1adi\u00f3.<\/p>\n


\nSource: Bolsamania.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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