{"id":34093,"date":"2021-04-07T14:22:58","date_gmt":"2021-04-07T14:22:58","guid":{"rendered":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/2021\/04\/07\/la-ema-recomienda-la-vacuna-de-astrazeneca-pero-ve-relacion-con-los-trombos\/"},"modified":"2021-04-07T14:22:58","modified_gmt":"2021-04-07T14:22:58","slug":"la-ema-recomienda-la-vacuna-de-astrazeneca-pero-ve-relacion-con-los-trombos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/2021\/04\/07\/la-ema-recomienda-la-vacuna-de-astrazeneca-pero-ve-relacion-con-los-trombos\/","title":{"rendered":"La EMA recomienda la vacuna de AstraZeneca pero ve relaci\u00f3n con los trombos"},"content":{"rendered":"
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Noticia relacionada<\/h5>\n

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Un responsable de la EMA confirma v\u00ednculos entre la vacuna de AstraZeneca y los trombos <\/a><\/div>\n

Para llegar a su conclusi\u00f3n, la EMA ha tomado en consideraci\u00f3n \u00abtodas las pruebas disponibles actualmente, incluido el asesoramiento de un grupo especial de expertos\u00bb.<\/p>\n

El organismo recuerda \u00aba los profesionales de la salud y a las personas que reciben la vacuna que est\u00e9n al tanto de la posibilidad de casos muy raros de co\u00e1gulos de sangre combinados con niveles bajos de plaquetas en la sangre dentro de las 2 semanas posteriores a la vacunaci\u00f3n<\/strong>\u00ab.<\/p>\n

Y a\u00f1ade que \u00abhasta ahora, la mayor\u00eda de los casos notificados han ocurrido en mujeres menores de 60 a\u00f1os dentro de las 2 semanas posteriores a la vacunaci\u00f3n<\/strong>. Seg\u00fan la evidencia actualmente disponible, no se han confirmado factores de riesgo espec\u00edficos\u00bb.<\/p>\n

Adem\u00e1s, la EMA aconseja que \u00ablas personas que han recibido la vacuna deben buscar asistencia m\u00e9dica de inmediato si desarrollan s\u00edntomas de esta combinaci\u00f3n de co\u00e1gulos sangu\u00edneos y plaquetas bajas en sangre<\/strong>\u00ab.<\/p>\n

Los co\u00e1gulos de sangre se produjeron en las venas del cerebro (trombosis del seno venoso cerebral<\/strong>) y el abdomen (trombosis de la vena espl\u00e9nica<\/strong>) y en las arterias, junto con niveles bajos de plaquetas en sangre y, a veces, sangrado.<\/p>\n

El Comit\u00e9 ha llevado a cabo una revisi\u00f3n en profundidad de 62 casos de trombosis<\/strong> del seno venoso cerebral y 24 casos de trombosis de la vena espl\u00e9nica<\/strong> notificados en la base de datos de seguridad de medicamentos de la UE a 22 de marzo de 2021, 18 de los cuales fueron mortales<\/strong>.<\/p>\n

La EMA, no obstante, a\u00f1ade que el Covid-19 \u00abest\u00e1 asociado con un riesgo de hospitalizaci\u00f3n y muerte<\/strong>\u00bb y que \u00abla combinaci\u00f3n informada de co\u00e1gulos sangu\u00edneos y plaquetas bajas en sangre es muy rara<\/strong>, y los beneficios generales de la vacuna para prevenir el Covid superan los riesgos de efectos secundarios<\/strong>\u00ab.<\/p>\n

UN RESPONSABLE DE LA EMA LO CONFIRM\u00d3 AYER<\/h3>\n

El pronunciamiento oficial llega despu\u00e9s de que un responsable de la Agencia confirmara v\u00ednculos entre la vacuna de AstraZeneca y los trombos<\/strong><\/a>.<\/p>\n

\u00abAhora lo podemos decir, est\u00e1 claro que hay un v\u00ednculo con la vacuna, que provoca esa reacci\u00f3n<\/strong>. Sin embargo, a\u00fan no sabemos por qu\u00e9 (…) En resumen, en las pr\u00f3ximas horas vamos a decir que existe un v\u00ednculo, pero tenemos a\u00fan que entender por qu\u00e9 sucede\u00bb, asegur\u00f3 Marco Cavaleri, responsable de estrategia de las vacunas de EMA, en declaraciones al diario italiano ‘Il Messaggero’.<\/p>\n

La comisaria europea de Salud y Seguridad Alimentaria, Stella Kyriakides, anunciaba el martes que el posicionamiento oficial del organismo con sede en Amsterdam se har\u00eda p\u00fablico este mi\u00e9rcoles. La EMA hasta ahora ha mantenido que la vacuna es efectiva y segura<\/strong>, aunque no ha descartado riesgos aislados. Pa\u00edses Bajos y Alemania suspendieron su administraci\u00f3n a menores de 60 a\u00f1os hasta conocer el resultado de las deliberaciones.<\/p>\n

El Comit\u00e9 de Evaluaci\u00f3n de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC), encargado de monitorear y evaluar la seguridad de los medicamentos de uso humano autorizados por la EMA, no descart\u00f3 la relaci\u00f3n causa-efecto, pero tampoco encontr\u00f3 evidencias claras<\/strong> <\/a>de un v\u00ednculo entre AstraZeneca y el desarrollo de co\u00e1gulos sangu\u00edneos con bajo n\u00famero de plaquetas, por lo que la EMA segu\u00eda considerando que los beneficios de esta vacuna, una enfermedad con riesgo de hospitalizaci\u00f3n y muerte, siguen superando cualquier riesgo por efecto secundario.<\/p>\n


\nSource: Bolsamania.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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