Lebrikizumab es un nuevo anticuerpo monoclonal (mAb) en fase de investigaci\u00f3n que se une a la IL-13 soluble con una afinidad alta, tiene una elevada biodisponibilidad y una larga vida media, y bloquea la se\u00f1alizaci\u00f3n de la IL-13. En personas con DA, la prote\u00edna IL-13 -un mediador patog\u00e9nico central de la enfermedad- est\u00e1 sobreexpresada, impulsando m\u00faltiples aspectos de la fisiopatolog\u00eda de la DA al promover la inflamaci\u00f3n de las c\u00e9lulas T colaboradoras (T-helper) tipo 2 (Th2) y dando lugar a la disfunci\u00f3n de la barrera cut\u00e1nea, al picor, a la infecci\u00f3n y a zonas duras y engrosadas de la piel.<\/p>\n
\u00abLebrikizumab ha demostrado recientemente su eficacia potencial en monoterapia. Ahora, los datos de ADhere tambi\u00e9n han demostrado su efecto sobre la mejora de la piel y el alivio del picor<\/strong> como parte de una terapia combinada, lo que sugiere que el medicamento podr\u00eda convertirse en una nueva opci\u00f3n de tratamiento para esta enfermedad<\/strong> cut\u00e1nea cr\u00f3nica inmunomediada\u00bb, ha afirmado el profesor y doctor en Medicina Andreas Pinter, director de Investigaci\u00f3n Cl\u00ednica del Hospital Universitario de Frankfurt\/Main (Alemania) y uno de los investigadores del ensayo ADhere.<\/p>\n En agosto de 2021, Almirall anunci\u00f3 los resultados preliminares de los estudios ADvocate 1 y ADvocate 2, mostrando c\u00f3mo lebrikizumab como monoterapia cumpli\u00f3 con los criterios de valoraci\u00f3n primarios y secundarios clave, incluido el prurito, la interferencia del prurito en el sue\u00f1o y la calidad de vida en la semana 16.<\/p>\n
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\nSource: Bolsamania.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"