Adem\u00e1s, los ingresados por Covid en Espa\u00f1a han alcanzado los 18.548 pacientes (el martes eran 19.314 casos), con una ocupaci\u00f3n del 14,85% del total de camas en Espa\u00f1a, marcando una tendencia a la baja, y un 22,16% de las camas UCI.<\/p>\n
Estos datos implican que Espa\u00f1a estar\u00eda a las puertas del nivel considerado de \u00absem\u00e1foro rojo\u00bb<\/strong>, marcado por una ocupaci\u00f3n del 15%, si bien poco a poco se va reduciendo esa presi\u00f3n hospitalaria.<\/p>\n Este jueves, el Comit\u00e9 de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento<\/strong> (EMA<\/strong>, por sus siglas en ingl\u00e9s) ha recomendado la concesi\u00f3n de una autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n condicional para el medicamento antiviral oral de Pfizer, Paxlovid<\/strong><\/a> (PF-07321332 \/ ritonavir) para el tratamiento del Covid-19<\/strong>.<\/p>\n Seg\u00fan ha informado el organismo, el comit\u00e9 ha recomendado autorizar Paxlovid para el tratamiento de la Covid-19 \u00aben adultos que no requieren ox\u00edgeno suplementario<\/strong> y que tengan un mayor riesgo de que la enfermedad se agrave<\/strong>\u00ab.<\/p>\n El perfil de seguridad de Paxlovid fue favorable y los efectos secundarios fueron generalmente leves. Sin embargo, se sabe que el ritonavir afecta a la acci\u00f3n de muchos otros medicamentos<\/strong>, por lo que se han incluido advertencias y consejos en la informaci\u00f3n del producto de Paxlovid.<\/p>\n El CHMP ha concluido que los beneficios del medicamento son mayores que sus riesgos<\/strong> para el uso aprobado y ahora enviar\u00e1 sus recomendaciones a la Comisi\u00f3n Europea para que tome una decisi\u00f3n r\u00e1pida aplicable en todos los Estados miembros de la UE.<\/p>\nLA EMA APRUEBA LA VENTA DEL ANTIVIRAL ORAL DE PFIZER<\/strong><\/h3>\n
LA EMPRESA DSA PRESENTA UN TEST COVID DEL ALIENTO<\/strong><\/h3>\n