{"id":50876,"date":"2022-02-24T12:22:46","date_gmt":"2022-02-24T12:22:46","guid":{"rendered":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/2022\/02\/24\/grifols-desarrollara-y-comercializara-la-antitrombina-iii-para-sepsis\/"},"modified":"2022-02-24T12:22:46","modified_gmt":"2022-02-24T12:22:46","slug":"grifols-desarrollara-y-comercializara-la-antitrombina-iii-para-sepsis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/2022\/02\/24\/grifols-desarrollara-y-comercializara-la-antitrombina-iii-para-sepsis\/","title":{"rendered":"Grifols desarrollar\u00e1 y comercializar\u00e1 la Antitrombina III para Sepsis"},"content":{"rendered":"
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Grifols recibe la mejora de Berenberg: \u00abHora de reiniciar la inversi\u00f3n\u00bb <\/a><\/div>\n

Seg\u00fan han informado en un comunicado oficial, la compa\u00f1\u00eda productora de medicamentos plasm\u00e1ticos aportar\u00e1 su experiencia en tratamientos con prote\u00ednas plasm\u00e1ticas y ser\u00e1 el proveedor exclusivo de AT-III, utilizada en el tratamiento de pacientes con trastornos de coagulaci\u00f3n de la sangre<\/strong>.<\/p>\n

Adem\u00e1s, Grifols se ha comprometido a aportar hasta 25 millones de d\u00f3lares<\/strong> para apoyar el programa de desarrollo cl\u00ednico. Con este acuerdo, refuerza la econom\u00eda del plasma de la compa\u00f1\u00eda como parte de su compromiso de impulsar el crecimiento sostenible a trav\u00e9s de la innovaci\u00f3n.<\/p>\n

Durante 2022, se presentar\u00e1 una solicitud de Nuevo Medicamento de Investigaci\u00f3<\/strong>n (IND, por sus siglas en ingl\u00e9s) a la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para la fase II del ensayo cl\u00ednico de la AT-III de Grifols.<\/p>\n

Se trata del \u00fanico tratamiento con prote\u00ednas plasm\u00e1ticas autorizado y aprobado por la FDA en EEUU para tratar el d\u00e9ficit de antitrombina<\/strong>, un trastorno hereditario de la coagulaci\u00f3n de la sangre.<\/p>\n

Endpoint Health, por su parte, gestionar\u00e1 el desarrollo cl\u00ednico, el proceso de aprobaci\u00f3n regulatoria y la comercializaci\u00f3n. Adem\u00e1s, aplicar\u00e1 en un ensayo cl\u00ednico de fase II su tecnolog\u00eda de inteligencia artificial y su prueba diagn\u00f3stica<\/strong> patentada para identificar a los pacientes s\u00e9pticos con mayor probabilidad de responder al tratamiento con AT-III. Tras la aprobaci\u00f3n de la FDA, Grifols y Endpoint Health invertir\u00e1n en la ampliaci\u00f3n de la producci\u00f3n de AT-III en las instalaciones de Grifols.<\/strong><\/p>\n

\u00abCon esta colaboraci\u00f3n esperamos ver los efectos terap\u00e9uticos beneficiosos de la Antitrombina III en Sepsis <\/strong>y confiamos en que la combinaci\u00f3n con pruebas diagn\u00f3sticas de medicina de precisi\u00f3n mejorar\u00e1 los resultados en pacientes\u00bb, afirma V\u00edctor Grifols Deu, co-consejero delegado de Grifols. \u00abEn Grifols seguimos aplicando nuestro gran conocimiento de las prote\u00ednas plasm\u00e1ticas y sus propiedades terap\u00e9utica<\/strong>s para abordar los problemas m\u00e1s importantes de salud p\u00fablica, tanto con innovaciones desarrolladas internamente como a trav\u00e9s de colaboraciones con socios externos\u00bb, a\u00f1ade.<\/p>\n


\nSource: Bolsamania.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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