{"id":67997,"date":"2023-12-04T11:19:13","date_gmt":"2023-12-04T11:19:13","guid":{"rendered":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/2023\/12\/04\/oryzon-recibe-500-000-dolares-de-ayuda-de-la-als-association-de-eeuu-para-ory-4001\/"},"modified":"2023-12-04T11:19:13","modified_gmt":"2023-12-04T11:19:13","slug":"oryzon-recibe-500-000-dolares-de-ayuda-de-la-als-association-de-eeuu-para-ory-4001","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tuavaluo.com\/avaluo\/2023\/12\/04\/oryzon-recibe-500-000-dolares-de-ayuda-de-la-als-association-de-eeuu-para-ory-4001\/","title":{"rendered":"Oryzon recibe 500.000 d\u00f3lares de ayuda de la ALS Association de EEUU para ORY-4001"},"content":{"rendered":"<p>\u00abEs un honor contar con el apoyo de la ALS Association. <strong>Los fundamentos que relacionan el mecanismo de acci\u00f3n de ORY-4001 con la enfermedad son s\u00f3lidos<\/strong>. Si estos resultados precl\u00ednicos son positivos, tenemos previsto ampliar el desarrollo cl\u00ednico de ORY-4001, ahora en CMT, para incluir la ELA y explorar su potencial terap\u00e9utico para las personas que padecen esta devastadora enfermedad. <strong>ORY-4001 se convertir\u00eda en nuestro segundo programa epigen\u00e9tico en desarrollo cl\u00ednico en enfermedades del sistema nervioso<\/strong>. Esto es una prueba de nuestra capacidad para desarrollar eficazmente, y llevar a la cl\u00ednica, mol\u00e9culas epigen\u00e9ticas altamente selectivas\u00bb, ha se\u00f1alado el Dr. Jordi Xaus, Director Cient\u00edfico de Oryzon.<\/p>\n<p>La <strong>ELA<\/strong> es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que<strong> afecta a unas 27.000 personas en Estados Unidos<\/strong> y a un n\u00famero comparable de personas en Europa. Cada a\u00f1o se diagnostican aproximadamente 6.300 nuevos casos de ELA en Estados Unidos.<\/p>\n<p><strong>La esperanza de vida media de una persona con ELA es de aproximadamente dos a cinco a\u00f1os despu\u00e9s del diagn\u00f3stico<\/strong>, y s\u00f3lo aproximadamente el 10% de las personas con esta enfermedad sobreviven m\u00e1s de 10 a\u00f1os.<\/p>\n<p>\u00abExisten pocas opciones de tratamiento para los enfermos de ELA, por lo que hay una <strong>gran necesidad de nuevas terapias que aborden los d\u00e9ficits funcionales y la progresi\u00f3n de la enfermedad<\/strong>\u00ab, han explicado desde Oryzon.<\/p>\n<p>La<strong> inhibici\u00f3n o depleci\u00f3n de HDAC6<\/strong> se ha descrito previamente como un tratamiento potencialmente eficaz para la ELA, protegiendo contra la neurodegeneraci\u00f3n en varios modelos de ELA en ratones y en c\u00e9lulas madre pluripotentes inducidas (iPSC por sus siglas en ingl\u00e9s) humanas.<\/p>\n<p>Oryzon ha completado recientemente un<strong> programa de descubrimiento de inhibidores de HDAC6, que ha llevado a la selecci\u00f3n de ORY-4001<\/strong>, un candidato cl\u00ednico con una eficacia, selectividad y seguridad prometedoras, ya que ha demostrado mejorar la funci\u00f3n neuromuscular y neuromotora, la axonopat\u00eda y la desmielinizaci\u00f3n en un modelo de rat\u00f3n de la enfermedad de Charcot-Marie Tooth (CMT) de tipo 1, la neuropat\u00eda perif\u00e9rica hereditaria m\u00e1s com\u00fan.<\/p>\n<p>Debido al papel clave que desempe\u00f1an las alteraciones del transporte axonal y la proteostasis tanto en la CMT como en la ELA, <strong>Oryzon espera validar los beneficios de la inhibici\u00f3n de HDAC6 en modelos de rat\u00f3n de ELA<\/strong>. ORY-4001 est\u00e1 avanzando actualmente en su caracterizaci\u00f3n en estudios toxicol\u00f3gicos regulatorios.<\/p>\n<p>\u00ab<strong>Necesitamos m\u00e1s tratamientos con la mayor urgencia posible para ayudar a los enfermos de ELA<\/strong>. Estamos orgullosos de ayudar a impulsar la transici\u00f3n crucial de desarrollo precl\u00ednico a cl\u00ednico de nuevas terapias potenciales para la ELA, como ORY-4001, a trav\u00e9s de nuestro Programa de Desarrollo de F\u00e1rmacos Lawrence e Isabel Barnett. Conseguir que los tratamientos prometedores salgan del laboratorio y pasen a las pruebas cl\u00ednicas lo antes posible es<strong> clave para hacer de la ELA una enfermedad vivible hasta que podamos curarla<\/strong>\u00ab, ha concluido el Dr. Kuldip Dave, vicepresidente senior de investigaci\u00f3n de la ALS Association.<\/p>\n<p>&#013;<br \/>\nSource: Bolsamania.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00abEs un honor contar con el apoyo de la ALS Association. 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