La onicomicosis afecta aproximadamente al 5,5% de la poblaci\u00f3n mundial y representa el 50% de todas las consultas por trastornos de las u\u00f1as. Es una condici\u00f3n a menudo persistente y dif\u00edcil de tratar, con bajas tasas de \u00e9xito en el tratamiento debido a su complicada adherencia a largo plazo, seg\u00fan explica Almirall en un comunicado emitido este martes. Dado que tiene una baja afinidad de fijaci\u00f3n con la queratina, componente principal de las u\u00f1as, el efinaconazol permite una alta penetraci\u00f3n en la u\u00f1a, lo que se traduce en una gran eficacia.<\/p>\n
Con la incorporaci\u00f3n de este tratamiento, Almirall refuerza su porfolio de dermatolog\u00eda m\u00e9dica en Europa y reafirma su compromiso con las personas que conviven con enfermedades de la piel y los dermat\u00f3logos al proporcionar opciones terap\u00e9uticas innovadoras que mejoren significativamente en sus vidas.<\/p>\n
\u00abEn Almirall, estamos dedicados a la dermatolog\u00eda m\u00e9dica y a abordar las necesidades insatisfechas de las personas que padecen afecciones cut\u00e1neas, como infecciones de u\u00f1as persistentes y dif\u00edciles de tratar. La finalizaci\u00f3n del procedimiento regulatorio descentralizado para efinaconazol en Europa permite a los pa\u00edses europeos aprobar esta opci\u00f3n de tratamiento avanzada para apoyar a las personas con onicomicosis. Efinaconazol, como tratamiento t\u00f3pico, es una adici\u00f3n valiosa a nuestra creciente cartera de onicomicosis y esperamos poder ofrecerlo a los dermat\u00f3logos europeos y a sus pacientes en un futuro cercano\u00bb, declara Karl Ziegelbauer, CSO de Almirall.<\/p>\n
En julio de 2021, Kaken y Almirall firmaron un acuerdo de licencia y distribuci\u00f3n, otorgando a Almirall los derechos exclusivos para el desarrollo y la comercializaci\u00f3n de esta formulaci\u00f3n t\u00f3pica en Europa.<\/p>\n
El producto se comercializa en Jap\u00f3n desde 2014 bajo el nombre comercial Clenafin. Tambi\u00e9n ha sido lanzado en Estados Unidos, Canad\u00e1, Corea, Hong Kong y Macao por las compa\u00f1\u00edas asociadas de Kaken Pharmaceutical bajo el nombre comercial Jublia.<\/p>\n
La finalizaci\u00f3n satisfactoria del procedimiento descentralizado de autorizaci\u00f3n es el \u00faltimo paso antes de que los pa\u00edses europeos puedan conceder autorizaciones nacionales de comercializaci\u00f3n. Actualmente se est\u00e1 trabajando con las autoridades regulatorias nacionales, y se esperan autorizaciones de comercializaci\u00f3n para el primer semestre de 2025.<\/p>\n<\/p>\n
\nSource: Bolsamania.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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