La noticia ha impulsado con fuerza la cotizaci\u00f3n de PharmaMar a primera hora (+9%). Sin embargo, ha llegado a caer y finalmente ha cerrado la sesi\u00f3n en tablas.<\/p>\n
La aprobaci\u00f3n se sustenta en los resultados del ensayo pivotal Fase 3 IMforte<\/strong>, que mostraron que la combinaci\u00f3n redujo un 46% el riesgo de progresi\u00f3n o muerte y un 27% el riesgo de muerte<\/strong> frente al mantenimiento con atezolizumab en monoterapia. Desde la aleatorizaci\u00f3n, la mediana de supervivencia global (OS) fue de 13,2 meses con la combinaci\u00f3n frente a 10,6 meses con atezolizumab solo. La supervivencia libre de progresi\u00f3n (PFS) alcanz\u00f3 5,4 meses frente a 2,1 meses. La seguridad observada fue coherente con los perfiles conocidos de ambos f\u00e1rmacos. Los datos se presentaron en la reuni\u00f3n anual de ASCO 2025 y se publicaron simult\u00e1neamente en The Lancet.<\/p>\n En paralelo, la National Comprehensive Cancer Network (NCCN) ha actualizado sus gu\u00edas cl\u00ednicas para incluir la combinaci\u00f3n como opci\u00f3n preferida en pacientes sin progresi\u00f3n<\/strong> tras cuatro ciclos de inducci\u00f3n con quimioterapia basada en platino y atezolizumab.<\/p>\n PharmaMar inform\u00f3 adem\u00e1s de que ha presentado una solicitud de autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n (MAA) ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)<\/strong>, actualmente en revisi\u00f3n.<\/p>\n
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\nSource: Bolsamania.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"