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La Agencia Europea del Medicamento aprueba la vacuna de Pfizer y BioNTech

Tras esto, la Comisión Europea ya puede otorgar a Pfizer la licencia de comercialización condicional, una autorización que requiere una vigilancia especial. Un trámite que se prevé que tenga lugar este próximo miércoles, a pesar de que se trata de una burocracia que habitualmente requiere 67 días, con lo que se estima que se cumplan los plazos de comenzar a vacunar este 27 de diciembre. La Unión Europea tiene apalabradas hasta 300 millones de dosis de la vacuna.

La EMA adelantó el pasado 15 de diciembre la reunión, que estaba prevista para el 29 de este mes. Ha cedido así a la presión de países como Alemania, que quieren tener una vacuna antes de Navidad. La autorización prevista para la vacuna de Moderna sigue siendo el 12 de enero.

El ministro de Sanidad, Salvador Illa, anunció el viernes en una rueda de prensa que la vacunación comenzará en España el domingo 27 de diciembre. En esa fecha se comenzará con los sectores elegidos para esta primera fase: personal sociosanitario, personas que viven en residencias y también aquellas con discapacidad. Además, anticipó que «entre los meses de mayo y junio unos 20 millones de españoles habrán recibido ya la vacuna»; y que a finales de agosto estará prácticamente inmunizada toda la población.

«Las dosis (de la vacuna de Pfizer y BioNTech) van a llegar el 26 o el 27 de madrugada. No queremos esperar más. Es el principio del fin y queremos que empiece lo antes posible. Si Europa ha acordado que la vacunación empiece coordinadamente, en España vamos a empezar el primer día posible», ha asegurado Illa.

El titular de Sanidad afirmó que está a la espera de que las autoridades europeas confirmen el número de dosis que recibirá España, pero ha asegurado que será «un reparto equitativo«. Además, explicó que «semanalmente iremos recibiendo dosis«.


Source: Bolsamania.com

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