Si los reguladores lo autorizan, es probable que cambie las reglas del juego en la lucha contra la pandemia mundial. Pfizer dice que planea enviar sus datos a la FDA «lo antes posible».
«Los datos sugieren que nuestro candidato a antivírico oral, si es aprobado por las autoridades reguladoras, tiene el potencial de salvar la vida de los pacientes, reducir la gravedad de las infecciones por Covid-19 y eliminar hasta nueve de cada diez hospitalizaciones», afirma Albert Bourla, director ejecutivo de Pfizer.
El tratamiento combinado, que tendrá la marca Paxlovid, consta de tres píldoras administradas dos veces al día. A diferencia del remdesivir, el medicamento intravenoso de Gilead Sciences , los medicamentos de Pfizer y Merck se pueden tomar por vía oral.
El fármaco de Pfizer, que forma parte de una clase conocida como inhibidores de proteasa, está diseñado para bloquear una enzima que el coronavirus necesita para multiplicarse. La compañía no detalló los efectos secundarios del tratamiento, pero dijo que los eventos adversos ocurrieron en aproximadamente el 20% de los pacientes tratados y con placebo.
Source: Bolsamania.com
