Las autorizaciones se basan en los resultados del ensayo de fase III IMfortei.
El socio de PharmaMar en Australia y Singapur, Specialised Therapeutics Asia Pte, Ltd (STA), se encargará de la comercialización del producto.
Estas autorizaciones se obtuvieron en el marco del Proyecto Orbis, una iniciativa del Centro de Excelencia Oncológica de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA), diseñada para proporcionar un marco para la presentación y revisión simultánea de productos oncológicos entre socios internacionales.
A día de hoy, este tratamiento está autorizado en un total de 13 países: Estados Unidos, Suiza, Emiratos Árabes Unidos, Omán, Uruguay, Perú, Paraguay, Ecuador, Israel, Taiwán, Australia, Singapur y República Dominicana.
PharmaMar también recibió el pasado mes de marzo una recomendación favorable de la Agencia Europea de Medicamentos. Ahora, la Comisión Europea se pronunciará sobre la autorización de comercialización de acuerdo con el procedimiento establecido.
Source: Bolsamania.com
