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Oryzon obtiene datos clínicos positivos en su fármaco para la leucemia mieloide aguda

Los hallazgos provienen del estudio ALICE-2, en el que se evalúa iadademstat en combinación con venetoclax y azacitidina en pacientes recién diagnosticados de LMA que no son aptos para recibir quimioterapia.

Entre los 19 pacientes evaluables, la tasa de respuesta global fue del 95%, con una tasa de remisión completa compuesta (CRc) del 84% y una tasa de respuesta completa del 74%.Estos resultados son coherentes con las cifras comunicadas anteriormente —del 100 %, 89 % y 78 %, respectivamente— en un grupo de 18 pacientes.

«Tras una mediana de seguimiento de 8 meses, la supervivencia global (SG) a los 12 meses fue del 76%, sin que se haya alcanzado aún la mediana de la SG. Consideramos que estos resultados refuerzan el fundamento científico del estudio ALICE-3, un ensayo clínico con fines de registro», asegura la empresa.

Oryzon viene de anunciar ayer que VIVALDI, un estudio piloto de Fase Ib promovido por CETLAM (Grupo Cooperativo de Estudio y Tratamiento de las Leucemias Agudas y Mielodisplásicas), ha sido autorizado en España. El estudio evaluará iadademstat en combinación con azacitidina y venetoclax en pacientes con LMA de nuevo diagnóstico pertenecientes a subgrupos asociados a respuestas subóptimas al tratamiento estándar actual.


Source: Bolsamania.com

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